杭州环特生物科技股份有限公司

斑马鱼药物毒理学评价技术已经通过了美国FDA和欧洲EMA的GLP认证，中国也已将斑马鱼模型的研究列入“重大新药创制”专项。利用斑马鱼进行毒性和安全性评价具有可靠、快速的优点，能同时看到各个器官的影响。

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1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，服用/注射黄斑变性药物组与模型对照组比较，视网膜血管明显变细、视网膜结构较正常、hif-1α基因表达下调。2.本实验证实了施图伦滴眼液、贝伐单抗具有明显的湿性黄

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采用蓝光光源照射人永生化角质形成细胞HaCaT，会出现一定的细胞毒性，抑制细胞增殖。蓝光波长比紫外线长，具有较强的穿透力，能够穿透皮肤表皮抵达真皮层...

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1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，服用/注射供试品组的斑马鱼细胞核出现明显拖尾，与正常对照组存在明显的差别。2.本实验证实了该供试品对斑马鱼有基因毒性。

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我们评价斑马鱼眼毒性有4个指标：1.眼睛大小；2.眼部细胞凋亡；3.眼部血管面积；4.眼部病理切片。

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1.在氯化铝诱导的老年痴呆模型中，服用多奈哌齐的斑马鱼反应能力较模型对照组有明显的改善，且对氯化铝诱导的老年痴呆模型斑马鱼的乙酰胆碱酯酶活性也有显著降低的作用。

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我们评价斑马鱼眼毒性有4个指标：1.眼睛大小；2.眼部细胞凋亡；3.眼部血管面积；4.眼部病理切片。

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以谷胱甘肽为代表的周围神经保护剂组的运动神经元轴突长度与模型对照组相比明显增加，证实了谷胱甘肽的周围神经保护功效。

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依托斑马鱼实验能力和创新平台资源，环特生物可为科研单位或个人提供基于斑马鱼技术的课题设计、中期审核、结题报告、样品安全与功效检测、文章发表、专利申请等科研课题整体解决方案。

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