在2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia 2025)以及2025年世界肺癌大会上,多种针对B7-H3的ADC药物均公布了最新临床进展,为小细胞肺癌和非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。
B7-H3是B7免疫调节蛋白家族的成员,是一种I型跨膜糖蛋白。它在肿瘤免疫微环境中扮演着复杂角色:既能在特定条件下刺激免疫细胞活化,又能通过多种机制抑制免疫反应,堪称肿瘤微环境中的“双面间谍”。这一靶点的价值在于其独特的表达特性:在正常组织中表达有限,但在多种实体癌类型中表达频率至少为52.3%,在某些癌症如肝细胞癌中表达频率高达91.8%。
除了在癌细胞上高表达,B7-H3还在肿瘤微环境中的基质成纤维细胞和肿瘤相关血管上高表达。当ADC药物攻击表达B7-H3的肿瘤血管时,它实际上在切断整个肿瘤区域的血液供应。缺乏养分和氧气的癌细胞,无论是否表达B7-H3,都将难以存活。目前,有超过90项临床试验已经或正在测试B7-H3靶向抗体、双抗、ADC以及CAR-T等免疫治疗策略。

Cancer immunotherapeutic approaches targeting B7-H3
图片来源:doi: 10.1186/s12943-023-01751-9
在B7-H3的靶向药物研发中, ADC无疑是最耀眼的“明星赛道”。这类药物将抗体的精准导航能力与化疗药物的杀伤能力结合,像“智能导弹”一样定点清除癌细胞。国内药企在该赛道的突破尤为亮眼,其中映恩生物和百奥赛图的最新进展更是成为行业焦点,推动B7-H3研发进展。
> 映恩生物与BioNTech联合开发的DB-1311/BNT324在2025年ESMO Asia大会上公布了其在晚期宫颈癌及铂耐药复发性卵巢癌患者中的最新临床研究数据。结果显示,DB-1311/BNT324在经多线治疗的晚期妇科肿瘤患者中表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性与可管理的安全性特征。覆盖小细胞肺癌、去势抵抗性前列腺癌等多个癌种,展现出广谱且强效的抗肿瘤活性。该药已获FDA授予CRPC快速通道资格及SCLC、食管鳞癌孤儿药资质,与PD-L1/VEGF-A双抗的联合治疗试验也计划于2025年启动,进一步拓宽治疗潜力。
> 百奥赛图则以差异化双靶点策略开辟了新路径,IDE034是百奥赛图自主开发的一款潜在同类首创(first-in-class)的双靶点B7H3/PTK7 TOP1 ADC。该药通过识别两个肿瘤标志物实现更精准的肿瘤靶向,搭载专有连接子与载荷平台BLD1102,可覆盖肺癌、结直肠癌等多癌种,还能与DNA损伤修复疗法联合增效。2025年12月,百奥赛图宣布,其合作伙伴IDEAYA 公司已获得美国FDA的IND批准,推进同类首创B7-H3/PTK7 ADC项目的I期临床试验。
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全球范围内,B7-H3 ADC药物的研发竞争正日趋激烈。目前进度最快的管线包括第一三共/MSD的I-DXd,其首项III期研究已于2024年初启动。映恩生物自研的YL201在《Nature Medicine》公布的临床数据中,展现出63.9%的SCLC客观缓解率和与靶点表达量无关的独特优势,目前已进入III期临床;翰森制药的HS-20093累计获得中、美、欧6项突破性疗法认定,其骨肉瘤、广泛期SCLC等适应症研发进展领先,是全球管线中的核心选手,且已与GSK达成合作,共同开发HS-20093的全球市场潜力。
2023年以来,全球B7-H3 ADC领域达成了多笔重大交易,第一三共与默沙东的220亿美元交易以及翰森制药与GSK的交易,2024年百奥赛图也将其双靶点ADC项目以总价值 4 亿美元授权给IDEAYA公司,推动全球开发与商业化,彰显了该靶点的潜力与价值。
除了ADC形式外,针对B7-H3的其它治疗策略也在探索中,包括双特异性抗体、CAR-T细胞疗法等,为肿瘤治疗提供更多可能性。
全球B7H3(CD276)在研管线(部分)

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👇B7-H3蛋白纯度经SEC-MALS验证

The purity of Human B7-H3 Protein, His Tag (Cat. No. B73-H52E2) is more than 95% and the molecular weight of this protein is around 30-40 kDa verified by SEC-MALS.
👇蛋白高活性经ELISA验证

Immobilized Human B7-H3, His Tag (Cat. No. B73-H52E2) at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind Monoclonal Anti-Human B7-H3 / B7-H3 (4Ig) Antibody, Human IgG1 with a linear range of 0.3-5 ng/mL (QC tested).


Immobilized Monoclonal Anti-Human B7-H3 / B7-H3 (4Ig) Antibody, Human IgG1 at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind Biotinylated Human B7-H3 Protein, Fc,Avitag (Cat. No. B73-H82F5) with a linear range of 0.3-4 ng/mL (QC tested).

👇B7-H3(4Ig)过表达细胞株活性验证-FACS

Expression analysis of human C on CHO/Human B7-H3 (4Ig) Stable Cell Line by FACS.
Cell surface staining was performed on CHO/Human B7-H3 (4Ig) Stable Cell Line or negative control cell using PE-labeled anti-human B7-H3 (4Ig) antibody.
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